svetlana75: (инвалид)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] katoga в Бодибилдерша без рук
Бодилибилдерша Барби Гуэрра (Barbie Guerra) ничем не отличается от остальных кроме того, что……у неё нет… рук.
Когда она была маленькая, её ударило большим разрядом тока и она потеряла обе руки. Однако она не сдалась, и даже начала заниматься бодибилдингом. Сейчас Барби 32 года, она обладательница многих наград на соревнованиях по фитнессу.
Более того, у неё четверо детей, двое своих и двое приёмных.



+фото )



svetlana75: (инвалид)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] katoga в Упорство и вера
Её зовут Бетани Хэмилтон. Гавайи стали её домом, а серфинг смыслом жизнь. С детства она катала по волнам, участвовала в соревнованиях, где занимала призовые места.

Беда приплыла к ней в октябре 2003 года в виде пятиметровой тигровой акулы, напавшей на Бетани, в результате чего девочка лишилась левой руки.

Все поставили крест на её спортивной карьере, однако сама она с этим мириться не стала. Поправившись, девочка вновь встала на доску. Многому пришлось учиться заново, ибо «двурукие навыки сёрфа» ей теперь не годились.

Со временем для неё была разработана специальная доска, грести на которой с одной рукой значительно легче. Бетани хотела участвовать в соревнованиях на общих основаниях, не учитывая свою инвалидность.

Уже с 2004 года она не раз добиралась до финалов, и даже занимала призовые места. В 2005 она заняла первое место в Национальном чемпионате NSSA, а в 2008 составила конкуренцию, среди лучших в мире серфингисток, в мировой квалификационной серии ASP.

(с)dirty.ru/



svetlana75: (кот из-за угла)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] smilemj в Мечты сбываются!
Оригинал взят у [livejournal.com profile] bezgraniz_c в Мечты сбываются!
Венди — 31-летняя женщина из Лос-Анджелеса. Она живет с мужем Энтони и двумя их детьми. Старшему сыну Кэйлину — 6 лет, а младшему Джереми — 8 месяцев. Всю свою жизнь Венди знала, что ее инвалидность не станет помехой в исполнении ее мечты.

Для перемещения Венди использует плечо и нижнюю часть своего туловища. У нее также есть электрическая коляска с джойстиком управления на уровне плеча. Тщательно зажав ложку между подбородком и плечом, Венди наклоняется вперед, чтобы накормить своего восьми-месячного сына Джереми.
С помощью проб и ошибок Венди обнаружила, что может выполнять почти всю работу по дому с помощью плеч, подбородка и рта. Для того, чтобы поменять пеленки, приготовить еду и покормить Джереми, убраться по дому Венди не пользуется протезами, так как считает, что прекрасно справляется без них.
Венди родилась без рук и без ног из-за лекарств, которые принимала ее мать во время беременности.
Живя с трудоспособными старшими братьями, Венди скоро узнала как постоять за себя. Она пошла в обычную школу, где она писала с помощью рта. Первый настоящий друг у нее появился в 13 лет. Она научилась водить автомобиль с измененной, специально для нее, панелью управления. В возрасте 19 лет она познакомилась с отцом Кэйлина. Они поженились шесть лет спустя. В 2005 году родился Кэйлин. Но, к сожалению, отношения с мужем были разорваны через 9 месяцев после рождения ребенка. Венди пришлось научиться жить самостоятельно.
В 2009 году Венди стала встречаться с Энтони, которого знала еще с начальной школы. Он признался, что всегда испытывал чувства к Венди. Пара поженилась 1 июня 2010 года и через месяц Венди узнала, что снова беременна. Джереми родился 4 мая 2011 года. И теперь Венди счастлива, что она является матерью двух здоровых энергичных малышей.
Венди, Энтони и Джереми )

svetlana75: (инвалид)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] katoga в Твой размер не имеет значения. Это только ты и вода.
Рост 14-летней американки Джессики Роджерс всего 47 сантиметров. Она инвалид с рождения, но это ничуть не останавливает ее от честолюбивых мечтаний и планов.

Филлис, мама Джессики, которая усыновила девочку, когда той было несколько месяцев от роду, до сих пор может носить свою дочку на руках.



Джессика родилась с синдромом хвостовой регрессии — ее позвоночник недостаточно сформировался, а ноги пришлось ампутировать ниже колена, когда ей было 3 года. Но вскоре после операции девочка начала активно заниматься плаванием, и уже в 6 лет она приняла участие в своих первых соревнованиях. Сейчас Джессика тренируется пять раз в неделю, а недавно выиграла серебряную медаль на дистанции 100 метров брассом на играх в Мексике.

Джессика претендует на участие в Параолимпийских играх в Лондоне в 2012 году
«В воде ты не чувствуешь никакого ограничения, — говорит Джессика. — Твой рост не имеет значения. Твой размер не имеет значения. Это только ты и вода!»

+фото )


svetlana75: (инвалид)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] radulova в Проповедник-инвалид Ник Вуйчич женился
Я уже как-то рассказывала о Нике Вуйчиче - парне без ног и рук, который когда-то хотел покончить жизнь самоубийством, а потом стал проповедовать Евангелие по всему миру. (Давайте сразу определимся: Ник - христианин, протестант, Иисус - центр его жизни. Википедия сообщает: Ник Ву́йчич (4 декабря 1982, Брисбен, Австралия) — христианский проповедник, родился в семье сербских эмигрантов, отец - пастор, мать - медсестра).



С 1999 года Ник начал выступать перед своей церковной группой и вскоре открыл некоммерческую организацию «Жизнь без конечностей» (англ. Life without Limbs). Обычно он выступает в церквях, но также и в школах, университетах, в армейских подразделениях. Он мотивирует людей, воодушевляет своим примером и, конечно же, говорит об Иисусе. Перед началом выступления помощник обычно выносит Ника на сцену и помогает ему устроиться на каком-то возвышении, чтобы его было видно. Потом Ник рассказывает эпизоды из своих будней. О том, что люди по-прежнему пялятся на него на улицах. О том, что, когда дети подбегают и спрашивают: «Что с тобой случилось?!», а он им хриплым голосом отвечает: «Все из-за сигарет!»))



После этого он говорит: «А если по-честному, иногда вы можете упасть вот так». Ник падает лицом в стол, на котором стоял. И продолжает: «В жизни случается, что вы падаете, и, кажется, подняться нет сил. Вы задумываетесь тогда, есть ли у вас надежда… У меня нет ни рук, ни ног! Кажется, попробуй я хоть сто раз подняться – у меня не получится. Но после очередного поражения я не оставляю надежды. Я буду пробовать раз за разом. Я хочу, чтобы вы знали, неудача – это не конец. Главное – то, как вы финишируете. Вы собираетесь финишировать сильными? Тогда вы найдете в себе силы подняться – вот таким образом». Он опирается лбом, потом помогает себе плечами и встает...

Ник говорит о благодарности Богу. "Я не мог найти ничего другого, что дало бы мне мир. Через слово Божие я узнал правду о цели своей жизни — о том, кто я, зачем я живу, и куда уйду, когда умру. Без веры ничего не имело смысла... Иногда мне говорят: «Нет-нет! Я не могу представить себя без рук и ног!» Но сравнить страдания невозможно, да и не нужно. Что я могу сказать, тому, чей близкий умирает от рака или чьи родители развелись? Я не пойму их боль. В этой жизни очень много боли, поэтому должна быть абсолютная Истина, абсолютная Надежда, которая выше всех обстоятельств. Моя надежда – на небесах. Если связываешь свое счастье с временными вещами, оно будет временным".



В перерывах между рабочими поездками Ник рыбачит, играет в гольф и занимается серфингом: "Обычно родители детей-инвалидов разводятся. Мои родители не развелись. Вы думаете, им было страшно? Да. Думаете, они доверились Богу? Да. Полагаете, теперь они видят плоды своих трудов? Совершенно верно... Сколько бы людей поверили, если бы меня показали по телевизору и сказали: «Этот парень молился Господу и у него появились руки и ноги»? Но, когда люди видят меня таким, какой я есть, они недоумевают: «Как ты можешь улыбаться?» Для них это – зримое чудо. Мне нужны мои испытания, чтобы я понимал, насколько зависим от Бога. Другим людям нужно мое свидетельство, что «сила Божия в немощи совершается». Они смотрят в глаза человека без рук и без ног и видят в них мир, радость — то, к чему каждый стремится».

А недавно Ник женился. В августе было объявлено о помолвке, на днях состоялась свадьба.


Когда-то он говорил: "Я думал: каким же мужем я могу стать, если я даже не смогу держать свою жену за руку? Но это ложь - думать, что ты недостаточно хорош. Это ложь - думать, что ты ничего не стоишь. Сколько же людей верят, что они ничтожества!.. Да, у меня нет рук, чтобы держать жену за руку, но когда наступить время и Бог даст мне жену, то я буду способен удержать ее сердцем". Так и оказалось.


"Существуют люди, которые сдаются потому, что у них нет сил заглянуть за угол. А если ты не заглянешь за угол, ты никогда не узнаешь, что Бог приготовил там для тебя,
Read more... )

RIP

Oct. 6th, 2011 05:24 pm
svetlana75: (слезы)


"Человек, работающий со страстью, способен изменить мир"
svetlana75: (инвалид)
Испанец Пабло Пинеда – первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование. На кинофестивале в Малаге был представлен художественный фильм «Я тоже» (Yo tambiеn) с Пабло Пинедой в главной роли. В интервью Die Welt он делится мыслями о своей жизни, учебе, инвалидности и слишком опекаемых детях.

– Как вы сами узнали о синдроме Дауна?

Об этом мне рассказал учитель. Мне было примерно 7 лет, когда он объяснил мне генетику синдрома Дауна. В том возрасте я почти ничего не понял и задал только два вопроса. Я спросил его: «Я глупый?» Он ответил: «Нет». «Могу ли я ходить в школу с моими друзьями?» Он сказал: «Без проблем». Все остальное мне было безразлично

– Сегодня 85% испанских детей с синдромом Дауна посещают обычную школу.

Да, это теперь. Но раньше такого не было. Это достижение нашего времени. Я был первым учеником с синдромом Дауна, который пошел в обычную школу.

– Какие воспоминания у вас о школе?

Школа – лучшее время. Это был прекрасный, интересный, но и жесткий опыт, невероятно обогативший мою жизнь. Особенно трудно было, когда я был подростком. Иногда я не мог существовать в своем теле.

– Почему вы выбрали профессию учителя?

Сначала я хотел стать адвокатом, затем журналистом. Профессор, мой наставник, сказал мне: «В этих сферах сильная конкуренция. Учись на преподавателя». Сегодня я ничуть не жалею о своем выборе. Я с большим удовольствием работаю с детьми и чувствую себя очень востребованным.

– Вы учитесь целый день?

Примерно 6–7  часов в день, вечера у меня свободны. Я не полуночник – активничаю днем. Учусь всегда с музыкой. Будем честны: людям с синдромом Дауна учеба дается на треть тяжелее, чем обычным людям. За будущее нужно бороться.

– Что значит быть в Европе первым выпускником университета с синдромом Дауна?

Это большая ответственность. Я знаю, что у многих родителей есть дети с синдромом Дауна. Им нужен кто-то, кто скажет: «Твой ребенок способный». Средства массовой информации, которые всегда ищут сенсацию, звонят мне иногда до 30 раз на дню. Это повышенное внимание меня уже немного раздражает.

- Есть ли у вас предложения работы?

- Еще нет. Сдав экзамен, я надеюсь получить должность при муниципалитете Малаги, что позволит иметь постоянный доход. Возможно, буду работать в образовании, профессиональной ориентации или консультантом. Я гибок.

– В чем проблема отношения общества к людям с синдромом Дауна?

Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытия. То, что непонятно, общество делит на группы и наклеивает ярлыки: «гомосексуалисты», «иммигранты» и даже «женщины». Многие не знают, как с этими «другими» нужно обращаться. Общество их изолирует, обращается, как с детьми, попросту избегает. Возникают стереотипы, предубеждения, определяемые испанским словом discapacitado (инвалид).

– Вы намеренно не используете слово minusvаlido (инвалид в смысле физически неполноценный)…

Это оскорбление – называть кого-то «инвалидом» или «физически неполноценным». Почему не называть просто «иными» или «другими людьми»?

– Что вы думаете об аборте эмбрионов с диагностированной до родов физической патологией, возможность которого нынче обсуждается?

Я против абортов. Но не из моральных соображений, а из соображений эксперимента. Это жесткий, но крайне обогащающий опыт, который невозможен в случае аборта эмбриона больного ребенка. Родители с «иными» детьми улучшаются как родители, они становятся более толерантными и солидарными. Это шанс, который следует использовать.
Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм

– Вы мечтаете о собственной семье?

В литературе люди с синдромом Дауна рассматриваются преимущественно с точки зрения генетики, познавательного восприятия или поведения. Никогда не обсуждается, симпатичны ли они: здесь действует мораль. В Испании, после 40 лет диктатуры Франко и в присутствии сильной католической церкви эта тема – табу
О сексе говорить тяжело. Необходимо также разделять мораль и реалии жизни. Некоторые СМИ почти патологически жаждут сенсаций. Например, я отказался от участия в телешоу La Noria, в котором речь должна была идти о сексе и инвалидности. Телевизионщики даже растерялись, услышав мой отказ

– В Австрии и Германии бесчисленное количество людей с синдромом Дауна было уничтожено во времена национал-социализма. После войны наука утверждала, что продолжительность жизни таких людей не превышает 30 лет.

Это мифы, возникающие в соответствии с историей государств и науки. Сегодня ситуация совсем другая: мы стареем. Это зависит от степени нашей физической и душевной бодрости. Сегодня многие молодые люди с синдромом Дауна страдают ожирением. Лично я благодаря тренировкам и диетам похудел на 18 кг. На мое счастье, я рос в культурной семье, с ежедневными газетами и библиотекой, во мне очень рано проснулось любопытство. Запрет культуры – это способ убийства.

– Что, по вашему мнению, важно при воспитании детей с синдромом Дауна?

С точки зрения культуры, Австрия, Швейцария и Германия отличаются от Испании, поэтому, вероятно, там меня поймут лучше. Такого ребенка нужно воспитывать как ребенка, а не как «инвалида»: ему необходимо дать образование. Родители должны разговаривать с ним, поскольку злейший враг детей с синдромом Дауна – тишина. Такие дети не должны иметь комплексов. Родители должны всегда быть с ними, должны показывать, что это их ребенок.
Детей с синдромом Дауна не нужно излишне опекать: они должны постоянно получать душевные и физические стимулы и учиться самостоятельно. В противном случае их родителей нельзя назвать родителями.
ИСТОЧНИК
svetlana75: (слезы)
Позвольте несколько слов о другом человеке, которого знали многие. Зовут Иван Леонидович Ткаченко. Капитан "того самого" Локомотива.

Впрочем, какой уж тут Иван Леонидович. Типичный Ванечка. Подросший мальчишка с клюшкой. Шебутной, благополучный, всобщий любимчик. Так вот, друзья, "шебутной"  везунчик с клюшкой много лет переводил на лечение онкологических больных суммы... достойные олигарха.  Переводил тайно (в Адвитовских отчетах зовут его Иван Леонидович ( вот и отчество пригодилось!) и безадресно - пусть достанутся, кому нужнее. В последний раз от отправил смс о пожертвовании за 15 минут до посадки в ТОТ самолет.  Комментариев не будет, кому они нужны?

отсюда
svetlana75: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] michelevaleria в Фернанда Онорато (Fernanda Honorato) из Бразилии
http://blog.panorama.it/culturaesocieta/2007/11/19/fernanda-la-nuova-stella-della-tv-brasiliana/

Фернанда Онорато (Fernanda Honorato), 27 лет, закончила факультет журналистики в Католическом университете Рио-де-Жанейро, занимается плаванием и гимнастической ритмикой, практикует капоэйру, играет на скрипке, посвящает свободное время волонтерству, недавно стала звездой теленовелл в Бразилии благодаря своей роли в «Páginas da vida» («Страницы жизни»), популярному сериалу на канале TV Globo. Несколько месяцев назад ей, наконец, удалось осуществить свою давнюю мечту - стать репортером.




"Это было моей мечтой с детства, которую я брала интервью у моих родственников и говорила всем, что, когда вырасту, я хочу стать репортером, как Марилия Габриэла (Marília Gabriela), самая известная журналист, актриса, певица и ведущая телепередач в Бразилии", рассказывает Фернанда. И ей удалось это сделать, благодаря силе воли и сознания своих возможностей.

С марта этого года Фернанда Онорато стала ведущим журналистом программы Especial (Особенные) частного телевидения TVE Бразилии. Программа полностью посвященна рассказам об историях самых социально незащищеных слоев населения Бразилии: инвалидов и эммигрантов. Эти две категории жителей родины Самбы не всегда попадают в часто обделены вниманием публики на телевидении.

В этот четверг, 15го ноября, Фернанда воплотила еще одну свою заветную мечту. Она взяла интервью у одной из своих идолов, певицы Марии Бетания (Maria Bethania), королевы бразильской поп-музыки, которая всегда боролась за права детей-инвалидов в Бразилии. Фернанда не смогла удержаться от слез во время интервью, и уже второй ее вопрос был направлен в самое яблочко ситуации: "Мария, как вы себя чувствуете, когда интервью берет у вас человек с синдромом Дауна?"

Ах да, мы забыли сообщить, что у госпожи Онорато есть одна особенность, которая ничего не отнимает и не добаляет к ее гармоничной личности: Фернанда Онорато стала первым репортером с синдромом Дауна в Бразилии. Зрители ее любят, Программа «Особенные» продолжает бить одни рекорд за другим...

Смотреть видео: http://tv.repubblica.it/home_page.php?playmode=player&cont_id=14473&showtab=Mondo

19 Novembre 2007
svetlana75: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] katoga в Трехногий человек
Синьор Франческо Лентини родился в 1889 г. в Сицилии. Он стал 12-м и, одновременно, 12-м с половиной ребенком в семье. Его брат-близнец, состоящий из одной ноги и полноценного комплекта половых органов, был рожден приложением к позвоночнику Фрэнка.

К третьей ноге прилагалась четвертая ступня, маленькая, деформированная и болезненная. Таким образом, у Лентини было три ноги, четыре ступни, шестнадцать пальцев ног, два половых члена и четыре тестикулы. Чтобы еще более усложнить необычному человеку жизнь, боги дали ему ноги мучительно разной длины…

В детстве Лентини ненавидел свои лишние конечности и причиндалы, которые был обречен таскать с собой по гроб жизни. Доктора не брались ампутировать паразита-близнеца, опасаясь, что сие иначе как параличом для Франческо не закончится. Папа с мамой от маленького калеки отказались, и Лентини воспитывался в семье тети, которая, впрочем, вскоре спихнула уникальное создание в интернат. Там Лентини узнал, что есть на свете те, которым гораздо хуже, чем ему — дети, рожденные безногими. Это мотивировало его к работе над собой: Фрэнк научился не только ходить на 3 ногах, а и бегать, прыгать через скакалку, ездить на велосипеде, на лошади. И даже кататься на коньках.



В 8 лет Лентини вместе с толпой сицилийских эмигрантов очутился в Америке, где поступил в цирк и сразу произвел фурор. Народные массы были очарованы его острым чувством юмора и необычным для фрика проворством. А номер с набиванием футбольного мяча третьей ногой вызывал овации и крики «бис» (двумя ногами шел, третьей — футболил).

С возрастом сам факт физической аномалии ушел на второй план — Лентини был любим публикой и коллегами именно за то, что излучал благородство и мудрость, был очень интересным собеседником, удачно шутил. Обаяние треногого мужчины покорило юную леди по имени Тереза Мюррей. Пара поженилась и вырастила 4-х здоровых детей. Лентини продолжал гастролировать вплоть до самой смерти, что пришла к нему домой во Флориду в 1966 году. Более 40 лет он проработал в американских цирках, в т.ч. таких знатных, как «Барнум и Бейли» и «Кони Айленд». Современники настолько уважали синьора и джентльмена Фрэнка Лентини, что иначе как «королем» за глаза не величали.

+ фото )


svetlana75: (инвалид)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] thelittle_ca в В продолжении истории о Джоне

Весной здесь был пост Стать Джоном Лахуцки
статья из Сноба

А здесь видео с русскими субтитрами и небольшое продолжение:)

svetlana75: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] downsideup_blog в Душевная кухня Трэйси Ньюхарт

Недавно я случайно наткнулась на статью о девушке с синдромом Дауна, которая открыла собственную кофейню в Фалмуте, США. Трэйси Ньюхарт училась в обычной школе и с детства мечтала о карьере повара. В выпускном классе Трэйси провалила экзамены, и поэтому не смогла поступить в Университет Johnson & Wales на Род  Айленде, чтобы изучать кулинарное искусство.

Надо сказать, что Johnson & Wales входит в топ - лист американских учреждений, специализирующихся на подготовке поваров. Трэйси боролась за право получить высшее образование и сдавала выпускные экзамены целых 4 раза! Последняя попытка увенчалась успехом, но шанс поступить в Johnson & Wales был упущен. И тогда Трэйси решила просто заниматься любимым делом: печь пироги и создавать торты. Она выпекала их дома или пользовалась кухней гостиницы Shoreway Acres, которую ей предоставляли хозяева в послеобеденное время. Своими сладостями Трэйси угощала родных, друзей и соседей, нередко заходивших «на чай». В 25 лет кондитерша решила: пора открывать собственный бизнес.  Родители помогли ей приобрести помещение, которое без долгих раздумий было названо  «Кухня Трэйси». В своей кофейне Трэйси делает более 8 сортов леденцов, маффинов и пудингов.

Read more... )
svetlana75: (Default)
Стать Джоном Лахуцки

Людям свойственно умирать раньше смерти. Мечты детства разбиваются о непредвиденные трудности, планы, построенные в молодости, тормозятся неожиданными препятствиями, пока у человека не заканчиваются желания, фантазия и просто жизненные силы. Редко кому удается сохранить их перед лицом обычных житейских трудностей. Очень мало у кого получается изменить по-настоящему тяжелые обстоятельства. И совсем единицы могут сделать невероятное: отвоевать самого себя у враждебного мира, не похоронить себя, когда окружающие тебя уже похоронили, сохранить способность слышать, видеть, мечтать – и жить 

 

Profile

svetlana75: (Default)
svetlana75

June 2012

S M T W T F S
      12
34 56 7 8 9
10111213 14 1516
17 181920212223
24252627282930

Syndicate

RSS Atom

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jul. 24th, 2017 06:51 pm
Powered by Dreamwidth Studios