May. 10th, 2012

svetlana75: (усыновление)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] gelievna в История Светы и Олега

Сложно сказать, о ком эта история - о мальчике с одной рукой или о его маме. Оба - герои, и оба достойны безмерного восхищения и уважения.

Света и Олег Моему сыну на днях исполнилось 10 лет. У него левая рука есть только по локоть.

А теперь я перечислю, что он умеет делать:

полностью себя обслуживает (застегивает молнию на куртке, сапогах, пуговицы); стирает свои вещи (если надо); вытирает со стола (обязанность); выжимает тряпку; заправляет пододеяльник; ВЯЖЕТ спицами и крючком (лучше моих дочек в его возрасте!); играет на виброфоне и металлофоне; занимается плаванием в “Олимпийском” и недавно участвовал в первых соревнованиях; играет во дворе в хоккей; катается на коньках; носит мне сумки из магазина… Я не объясняю ему, как что делать, только: “Ты уж как-нибудь приноровись!” - вот он и приноравливается, потому так много сам и умеет.

Олег замечательно скоординирован, прекрасное логическое мышление, много читает, артистичен (это о левом-правом полушарии). Он полностью компенсировался.

Это приемный мальчик, я взяла его три года назад. Так получилось, что тогда я работала в детском доме для умственно-отсталых детей-инвалидов, где он находился. Но было видно, что у Олега интеллект нормальный, хоть и стоял диагноз. С моими двумя дочками (сейчас им 11 и 16) мы думали об усыновлении другого ребенка, но потом оказалось, что Олега должны переводить в другой детский дом (опять для умственно-отсталых), и я за него испугалась, - стало его жалко. Искала, искала ему приемную семью, а потом, когда никто не соглашался, вдруг возник вопрос: “А почему не я?”. Я на месяц затаилась и никому ничего не говорила - принимала решение, «встраивала» его в нашу жизнь. И так как все очень хорошо складывалось, решила его взять.

Read more... )

Он был как Маугли - семь лет жизни в соцучреждениях очень тяжело ему дались… Конечно, была явная задержка психического развития, словарный запас как у Эллочки-Людоедочки. Пришлось общаться как с иностранцем. Мне было не до его руки; главное, мозги в порядок привести! В итоге, диагноз “умственная отсталость” у Олега сняли.

Три года прошло. Было, конечно, тяжеловато, но теперь семья приняла жесткую «структуру», дети распределили свои роли, и мы живем с теми же проблемами, что и все многодетные семьи. И сын уже болтает так, что я прошу его иногда помолчать; он настоящий хороший лидер, ребята с удовольствием с ним играют, прислушиваются к нему. Учится Олег во втором классе вальдорфской школы (в Москве, на Серпуховской). Вальдорфская педагогика изначально так сориентирована, что в ней допускается присутствие в классе 5% особых детей - учителя знают, как с ними обращаться. Олег легко туда вписался, к тому же полшколы приходили в тот детский дом, где он раньше жил. В классе его очень любят, мальчишки считают его самым умным. Школа привыкала к нему недели две, а потом, наспрашивавшись и натрогавшись (дети любят потрогать, рассмотреть его ручку), перестали замечать его особенность.

Меня одно время волновало, стоит ли делать протез. В итоге решила, что буду делать только лет в 13-14, “косметику”, и то, если начнутся юношеские комплексы. Мне кажется, протез не дает возможности как следует “примостыриться” и только мешает. Недавно я разговаривала с девчонками-пловчихами (20 и 14 лет, у одной нет кисти, у другой рука такая же, как у Олега), так они обе уверенно сказали, что с ним неудобно. Сами они пользуются протезами только для косметики и советовали мне раньше 13-14 лет ребенка этим не мучить…

Олег-музыкант

Конечно, на нас много обращают внимание, реагируют - например, в метро, в поликлинике. Я объяснила детям, что мы теперь как артисты. Ну, что поделаешь? Принимаем как данность. Но тут ведь многое зависит от настроя мамы. Не надо относиться к окружающим, как врагам, лучше быть доброжелательной к людям. Русские ведь жалостливые, у них естественная реакция: “Ой, бедный, чем я могу тебе помочь?” - даже если говорят при этом какие-то другие слова («Что с рукой?» - и смотрят так, как будто это я ему откусила!). Конечно, к этому надо привыкнуть. Иногда я беседую, объясняю, иногда специально забалтываю. А если настроения нет, научилась делать такое лицо, чтоб у людей отпадало желание расспрашивать.

Сыну иногда деньги суют в метро, угощают… Но ведь он сирота; значит, давая ему, люди Богу дают, - я не имею права отказываться. Так что благодарю и сына научила говорить: “Господи, дай этому дяде/этой тете всего самого хорошего!”

Это со взрослыми. А с детьми обычно так: сначала смотрят квадратными глазами, кругами ходят, потом некоторые спрашивают: “Можно потрогать?” - “Да, пожалуйста!” И через полчаса им уже плевать на эту руку, спокойно играют. А если родители шикают: “Не подходи, не спрашивай!” - я сама к ним обращаюсь: “Тебе непонятно, что с его ручкой? Вот, смотри! Он родился такой, понимаешь? Хочешь, можешь пожать ему руку!” - заодно начинаю и про другие инвалидности рассказывать, переключаю: как помогать, если встретишь незрячего, например.

У меня второе высшее образование - специальная психология. Так что моя задача - адаптация инвалидов в общество. Надо, чтобы “обычные” дети умели жить с инвалидами. А что касается сына, мне важны личностные качества, социализация, нравственность моего ребенка, а к любому увечью очень быстро привыкаешь.

Спасибо за ссылку НИ2012 с 7ya.ru http://absinfo.ru/2011/04/09/istoria-svety-i-olega



Источник - сайт "Сквозь пальцы" 
"Когда ребенок рождается не таким, каким его ожидали увидеть, родители начинают искать причины, врачей, беспокоятся о будущем…
Со временем оказывается, что на многие проблемы можно смотреть сквозь пальцы. Даже если у ребенка они
не совсем обычной формы."


Опыт родителей с этого сайта мог бы пригодится будущим приемным родителям Анжелики из Владивостока

svetlana75: (рупор)
Анюта - мой друг. Ее приезда мы ждем уже год. Сколько раз мы с ней обсуждали пересадку - не счесть уже. Вот и сейчас, когда я это пишу, - Аня у меня "мигает" в асе.
Я бы с радостью поселила Анюту у себя. Но я живу далеко - это раз. Народу у нас в доме много, дети, коты - это все для Ани лишние микробы, это два. Так что я, как и вы, поучаствую переводом в ее пользу.

***

источник

Аня Колосова, для которой мы собирали (и собрали!) с вашей помощью средства на лекарства в конце 2009 - начале 2010 года, поставлена в очередь на трансплантацию легких в Институте им. Склифософского и скоро должна приехать для подготовки к операции в Москву.

Аня для больного с муковисцидозом — долгожитель, ей 31 год. Это в Европе и Америке люди с ее диагнозом могут дожить до пенсионного возраста, а в России они дотягивают в среднем до 20 лет.

Но у Ани появился шанс жить дальше! В марте 2012 года впервые в России в Институте им.Склифософского сделана операция по пересадке легких больному муковисцидозом — Ане Анисимовой . А за год до этого мы собирали огромные деньги Паше Митичкину на пересадку легких за рубежом, потому что в России таких операций тогда еще не делали.

А теперь начали делать.

И у Ани Колосовой появился шанс!

Аня — удивительный человек. Она врач и про свое заболевание и перспективы знает все. Несмотря на тяжелое течение болезни, отказы чиновников от медицины, у которых надо постоянно выбивать жизненно необходимые лекарства, Аня умудрилась защитить диссертацию и стала кандидатом медицинских наук. Вышла замуж. Ее муж — врач-фтизиатр, он тоже все знает про ее болезнь. И про то, что от аниных легких мало что осталось и дышать ей все труднее. Эту зиму Аня пережила тяжело, сейчас почти не ходит, ночами спит с подаваемым ей с помощью аппарата кислородом. Долго ждать у нее больше времени нет.

Аня — известный человек, она стала героем интернета в 2008 г., когда написала письмо В.В.Путину: «Здравствуйте, уважаемый Владимир Владимирович! Меня зовут Колосова Анна Евгеньевна. По образованию я врач, в прошлом году с красным дипломом закончила Сибирский медуниверситет, учусь в аспирантуре на кафедре патологической физиологии СибГМУ...» Из Минздрава тогда пришла отписка в том смысле, что надо быть довольным тем, что дают.

Аня — железный человек. Она не собирается сдаваться, не собирается умирать, у нее большие планы на будущее и надежда на предстоящую операцию. Она врач и хочет помогать людям. Для этого сейчас помочь надо ей.

Наконец, Аня — красавица. Это не только ее дар, это ее талант и заслуга — быть красивой. Когда трудно дышать, когда температура и нет денег на нужные лекарства, когда госчиновники от тебя отпихиваются, не выполняют законы и вдобавок оскорбляют... все равно быть красивой.

Нельзя так просто отдать ее.

Саму операцию Ане сделают бесплатно. Но до операции еще надо дожить. Аня должна приехать из Томска, где она живет, снять квартиру в Москве, пройти необходимые обследования и подготовку к операции, а потом ждать подходящих донорских легких. А когда они появятся, невозможно предугадать заранее. Все это может занять несколько месяцев, а то и год. Поэтому жить она должна в постоянной готовности и недалеко от Склифа (метро Сухаревская или Проспект Мира), чтобы суметь доехать до него в течение получаса, когда потребуется. То есть сразу как появится донорский орган, поскольку долго легкие без человека не живут.
Стоимость аренды даже однокомнатной квартиры в Москве велика, средств на это у аниной семьи не хватит. Да и необходимые лекарства и специальное питание стоят дорого, а они потребуются и до, и после операции.

Поэтому мы объявляем сбор средств чтобы помочь Ане дожить до операции и использовать шанс на новую жизнь с новыми легкими.

Нужно собрать: 280 000 рублей на подготовку к операции по пересадке легких в Москве (жилье на полгода).
Срок: первые 110 000 рублей до 31 мая 2012 г.

Если кто-то может помочь с однокомнатной квартирой в районе м. Сухаревская - Проспект Мира , напишите или позвоните координатору программы «Кислород» Майе Сониной по тел.8-916-644-8669. Сейчас это самое важное и срочное.

Для помощи Ане Вы можете перечислить деньги для нее в Фонд "Тепло сердец" и мы передадим их Ане.

Реквизиты
Благотворительный фонд "Тепло сердец"
ИНН 7701359136 КПП770101001
Банк получателя: ОАО "ТрансКредитБанк"
БИК: 044525562
К/с: 30101810600000000562
Получатель: Благотворительный фонд "Тепло сердец"
Р/с: 40703810000000001562

образец квитанции можно взять ЗДЕСЬ.

Можно сделать перечисление через систему Яндекс.Деньги.

Если Вы хотите связаться с Аней напрямую, позвоните координатору
программы "Кислород" Майе Сониной p[livejournal.com profile] pch_maya по тел.8-916-644-8669 или напишите
bukolik1@yandex.ru


svetlana75: (инвалид)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] bezgraniz_c в Сегодня и завтра: нужны добровольцы
Оригинал взят у [livejournal.com profile] snorapp в Сегодня и завтра: нужны добровольцы


Нет, не революцию делать, а помогать совершенно конкретным людям на "Дне без границ", - это мероприятие, посвященное людям с инвалидностью. Помощь нужна уже сегодня - наш переводчик заболел. Помогите нам, пожалуйста? 

Нам очень, очень нужны:

1. Человек (или двое), которые знают китайский или французский язык, для работы с членом жюри конкурса Bezgraniz Couture Сью Мин
- 10 мая с 19.30 переводить встречу в абсолютной темноте (3 часа; это сильное и полезное впечатление, честно); центр Москвыж
- 11 мая - переводить в течение дня на финале конкурса Bezgraniz Couture (c 10.00 до 18.00); экспоцентр на Красной Пресне.

2. Человек, который умеет переводить с листа английский, - 11 мая с 11.30 до 16.00 - переводить модерацию финала конкурса Bezgraniz Couture, которую будет вести Женя Воскобойникова. Экспоцентр на Красной Пресне.

Пожалуйста, выручьте нас? Писать на admin (собака) marketgid.ru, мы будем вам очень, очень благодарны.

svetlana75: (Default)



на этой выставке 21 колледж выставляет образцы одежды для особых детей по моим макетам
(отшитых из моей ткани за мои деньги для Вани - это вообще-то мой персональный заказ был, сделанный еще осенью прошлого года...)
я об этом узнала только сегодня и как бы между делом... честно говоря, я думала, что плакали мои денежки и моя задумка, а оно - эвано как, еще интереснее... мне позвонили и предложили постоять на стенде с презентацией...
 приехать на выставку и все увидеть сама я не могу никак - по состоянию здоровья и потому, что няни на этой неделе у нас нет...

если вдруг кто-то там будет и увидит эти образцы - сфотографируйте. а? буду премного, как говорится....

Profile

svetlana75: (Default)
svetlana75

June 2012

S M T W T F S
      12
34 56 7 8 9
10111213 14 1516
17 181920212223
24252627282930

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jul. 21st, 2017 06:44 pm
Powered by Dreamwidth Studios