Feb. 6th, 2012

svetlana75: (кот из-за угла)
а вот что вы делаете, когда узнаете некую правду, и одновременно понимаете, что эта правда обидит кого-то (но информация не конкретно про этого человека, он лишь часть этой информации). а вы этого конкретного человека не хотите обидеть. но вот таково содержание этой правды - она его заденет. все ведь мы не без греха, так ведь, у всех есть свой скелет в шкафу. и может быть человек и правда в основном - хороший, но вот попал случайно, по-глупости, или по-молодости, уже исправился, ну или делает вид, что исправился - кто ж знает...
svetlana75: (что за?)
забавно наблюдать за метаниями Собчак.
жених у нее из Едра.
ходит она на митинги оппозиции, и врде она с ними, и не с ними в то же время.
призывает депутатов системной оппозиции сдать мандаты в знак протеста. а своему жениху она это предложила?
и в тоже время говорит верную вещь, что, мол, ныняшняя власть ничего не вкладывала все это время в культуру, в развитие.
но при этом Ксения - автор и бессменная ведущая самой безнравственной программы на нашем ТВ. почему же она, как борец за культуру, до сих пор не выступила за закрытие этого позора?
svetlana75: (усыновление)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] radulova в Усыновление
Друзья, делаю фотопроект о российских семьях, которые усыновили детей. (Не опека, а именно усыновление). Хватит хвалить только Анджелину Джоли, у нас и свои есть! Если вы именно такая семейная пара и согласны сфотографироваться для журнала "Огонек" и немного рассказать о себе, то напишите мне, пожалуйста, на radulova2009@gmail.com или сюда - комменты скрываю. Сейчас нужно несколько фраз: в каком городе вы живете, как вас зовут (просто имена мужа и жены), сколько детей вы усыновили, есть ли в семье рожденные вами физически детки. Ну и, в двух словах, почему вы приняли такое решение и как к нему отнеслись ваши родственники и знакомые. Также нужен ваш телефон и почта для связи. Если у вас есть такая знакомая семья, то просто скидывать мне их координаты не надо - лучше сначала спросите согласны ли они поучаствовать в таком проекте. Спасибо!

svetlana75: (рупор)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] hunter_syndrome в День редких болезней. 29.02.2012г. Прошу помощи в освещении.
ДЕНЬ РЕДКИХ БОЛЕЗНЕЙ 2012:

29 февраля 2012 г. миллионы людей во всем мире будут отмечать Международный День редких болезней.
День 29 февраля назван Международным днем больных редкими заболеваниями неслучайно, эта дата бывает 1 раз в 4 года, что само по себе символизирует концепцию редкости.
Этот День отмечается для того, чтобы рассказать всему мировому сообществу с какими проблемами и трудностями сталкиваются пациенты с этими болезнями и их семьи.
Редкие заболевания – это жизненная задача, которую необходимо решать каждый день. И пусть она требует дополнительного внимания и определенных затрат, но ЖИЗНЬ стоит внимательного отношения к ней!
Солидарность, в самом глубоком смысле этого слова, в фокусе Дня редких заболеваний в 2012 году. Это солидарность между пациентами, солидарность между заболеваниями, солидарность между врачами и пациентами, солидарность между учеными, фармацевтической промышленностью и политиками, солидарность между странами. Когда мы вместе мы сильнее.
В результате такого солидарного труда всех, кого затронула тема редких заболеваний, в ноябре 2011 года в России был принят ФЗ № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». Новая редакция закона гарантирует улучшение ситуации с лечением многочисленной группы населения с редкими болезнями, в том числе детей. Но для доработки закона и для достижения практических результатов потребуются годы интенсивной работы. Нужна система, нужны лечебные центры, специалисты, программы..., нужна особая политика и контроль, которые спасут не только жизни, но и позволят развивать отечественные биотехнологии, а значит, и создавать будущее здоровой и сильной России.
В декабре Министр Т.А. Голикова поддержала инициативу представителей общественных организаций пациентов предложенную Снежаной Митиной, президентом межрегиональной благотворительной общественной организации инвалидов «Союз пациентов и пациентских организаций с редкими заболеваниями» (СПИПОРЗ), об объявлении 2012 года - годом повышенного внимания к больным, страдающим редкими заболеваниями.
Готовится целый ряд мероприятий к Международному дню редких заболеваний (29 февраля) и в течение всего этого «редкого» високосного года, направленных на информирование общественности о редких болезнях, о проблемах, которые сопровождают жизнь пациентов с редкими заболеваниями, а также направленные на развитие системы помощи эти людям.
«Союз пациентов и пациентских организаций с редкими заболеваниями» (СПИПОРЗ) собравший в своих рядах известные пациентские организации: Санкт-Петербургскую ассоциацию общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ», МБОО «Общество инвалидов, страдающих синдромом Хантера, другими формами мукополисахаридоза и иными редкими генетическими заболеваниями», РОО помощи больным несовершенным остеогенезом «Хрупкие дети», а также другие организации и отдельных пациентов с редкими заболеваниями, в ходе проведения Дня редких заболеваний организует:
В Москве:
• Широкое освещение информации о людях с редкими заболеваниями в СМИ
• Размещение информации о ходе проведения Дня редких в социальных сетях
• Поощрение пациентов, поделившихся своими историями, видео, фотографиями в блогах, в местных средствах массовой информации и через социальные медиа
• Пресс конференция с участием представителей пациентского сообщетства и пациентов с редкими заболеваниями, ведущих врачей, представителей ГД РФ и МЗиСР, представителей прессы и ТВ;
• Телемарафон;
• Размещение социальных роликов о пациентах с редкими заболеваниями на ТВ;
• Выставка работ и фото детей с редкими заболеваниями;
• Праздник для детей с редкими заболеваниями с участием профессиональных аниматоров;
• Процедура торжественного награждения премией «СИНЯЯ ПТИЦА» людей, внесших особый значительный вклад в решение проблем людей с редкими заболеваниями в 2011 году;
• Торжественный концерт.

В Санкт-Петербурге

• Cоциальный пресс-клуб в ИТАР- ТАСС, с участием представителя Комитета ГД по вопросам семьи, женщин и детей, депутата ЗАКС Косткиной Л.А, вице – губернатора Казанской О.А., уполномоченного по правам ребенка в СПб Агапитовой С.Ю., а так же в числе участников будут приглашены руководители комитетов по социальной политике и здравоохранения, лидеры общественных организаций объединяющих пациентов с редкими заболеваниями, пациентов с РЗ;
• Городская информационно-просветительская акция «Вместе - ради жизни» с участием пациентов с редкими заболеваниями и представителями администрации города, при участии театра-студии «Пантомима» (Исаакиевская площадь);

«Программа Правительства Санкт-Петербурга «Социальная поддержка детей-инвалидов с редкими и генетическими заболеваниями и их семей «Шире круг» на 2009 – 2011 годы» Итоги и перспективы»; Презентация о ходе реализации мероприятий программы Санкт-Петербурга. Торжественное награждение людей, внесших особый значительный вклад в решение проблем людей с редкими заболеваниями в 2009-11 гг.;
• Размещение социальных роликов о пациентах с редкими заболеваниями на ТВ;
• Цикл передач на каналах ТВ, размещение информации в СМИ

мероприятия будут проводиться в поддержку одновременных согласованных действий во всем мире, которые могут гарантировать, что голос пациентов с редкими заболеваниями будет услышан.
Просим Вас оказать содействие в освещении мероприятий, посвященных Дню редких болезней 2012 г.

svetlana75: (усыновление)


комментарий к сюжету от Натальи Клименко [livejournal.com profile] klim_s22:
Показали сюжет в новостях. Честно говоря, я разочарованна.Нач. опеки говорит явную ложь и её слова принимаются за факт без комментариев.У нас не восемь, а семь детей. Дети стоят на учете у психиатра и педиатра. А то, что не болеют-не думаю, что это нам минус. И намек на корыстные цели-за инвалида мы получаем практически столько же как и за здорового. А пенсии и соц.пакет идут на личные счета детей, пользоваться которыми я не имею права без разрешения органов опеки.


Сбор подписей в поддержку семьи Клименко:
http://otkazniki-spb.ru/?option=com_polly

***
от меня:

5 КАНДИДАТОВ В ПРЕЗИДЕНТЫ СЕЙЧАС РАССКАЗЫВАЮТ НАМ ИЗ ВСЕХ УТЮГОВ В СТРАНЕ, КАК ОНИ УЛУЧШАТ ЖИЗНЬ КАЖДОГО ИЗ НАС.
ТАК ВОТ - ЕСТЬ КОНКРЕТНОЕ ДЕЛО. КТО-ТО МОЖЕТ ЕГО СДЕЛАТЬ? ЕСТЬ 2 РЕБЕНКА 4-Х ЛЕТ, ЧЬЯ СУДЬБА СЕЙЧАС МОЖТ БЫТЬ СПУЩЕНА В УНИТАЗ ИЛИ СПАСЕНА.
ПУТИН - МОЖЕТЕ ВЫ ВКЛЮЧИТЬ АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕСУРС, КАК ПРЕМЬЕР?
ЖИРИНОВСКИЙ - МОЖЕТЕ ПОБИТЬ ВСЕХ ПЛЕТКОЙ, ЗЮГАНОВ, МИРОНОВ - МОЖЕТЕ СДЕЛАТЬ ДЕПУТАТСКИЕ И ПАРТИЙНЫЕ ЗАПРОСЫ?
ПРОХОРОВ - ВОТ ТУТ ДАЖЕ НЕ ЗНАЮ - НУ ВЫ Ж ОППОЗИЦИЯ, УСТРОЙТЕ ХОТЯ БЫ МИТИНГ.

svetlana75: (усыновление)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] ne_togo в Девочка, обреченная на смерть, нашла маму и выжила




Почти год в московской больнице жила маленькая девочка, которая мечтала поправиться и ждала маму. Надежды было немного: для спасения ребенка нужна была новая почка, отдать которую было некому, а мама… Девочка была отказница из Новосибирска, а новые мамы, так уж сложилось, чаще приходят к здоровым детям. Но чудеса все-таки случаются. Их совершают взрослые, которым не все равно: врачи спасли жизнь Иры, и этот Новый год она впервые встретила с мамой.


Собеседник №4, 04 февраля 2012 г. )

ZARKANA

Feb. 6th, 2012 09:54 pm
svetlana75: (Default)
ХОЧУ...

Profile

svetlana75: (Default)
svetlana75

June 2012

S M T W T F S
      12
34 56 7 8 9
10111213 14 1516
17 181920212223
24252627282930

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Sep. 20th, 2017 05:45 am
Powered by Dreamwidth Studios